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Estado de SP inicia produção de vacina

O Instituto Butantan come­çou a produzir nesta quarta-fei­ra, 28 de abril, o primeiro lote de 18 milhões de doses da Bu­tanvac, primeira vacina nacio­nal contra o coronavírus. Este será o primeiro imunizante do tipo fabricado integralmente no país, sem a necessidade de importação da matéria-prima, como ocorre atualmente.

A produção teve início mes­mo sem o aval da Agência Na­cional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e sem teste em huma­nos. “Nesta primeira etapa, o Butantan vai produzir 18 mi­lhões de doses da vacina pronta para o uso já na primeira quin­zena de junho, assim que o pro­cesso de aprovação da Anvisa for concluído”, diz o governador João Doria (PSDB).

“Essa produção vai alcançar 40 milhões de doses. Mas a ca­pacidade de produção da fábrica do Butantan seguramente é para 100 milhões de doses até o final deste ano. No ritmo que tem tra­balhado, se houver velocidade na aprovação da Anvisa, ainda neste ano o Butantan poderá produzir até 150 milhões de do­ses da Butanvac”, afirma Doria.

O primeiro lote de 520 mil ovos chegou ao complexo fabril do Butantan e imediatamente foi enviado às incubadoras para transferência e inoculação do ví­rus. A partir da próxima sema­na, após período de incubação em ambiente isolado, estão previs­tas as etapas de colheita do líquido alantóico, clarificação, concentra­ção, purificação e inativação do vírus para a obtenção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).

As fases seguintes, com cronograma ainda a definir, serão o envase e o processo de inspeção de qualidade. Outros cinco lotes com mesma quan­tidade de ovos do primeiro de­verão chegar ao Instituto Bu­tantan até a próxima semana para os processos de produção da matéria-prima, totalizando cerca de seis milhões de doses em IFA até o dia 18 de maio.

A tecnologia para obtenção do IFA da Butanvac, largamente dominada pelo Butantan, já está disponível na fábrica de vacinas contra a gripe do instituto, e usa o cultivo de cepas em ovos de galinha, que gera doses de vacinas inativadas, feitas com fragmentos de vírus mortos. A Butanvac utiliza o vírus da Do­ença de Newcastle geneticamen­te modificado, desenvolvido por cientistas norte-americanos na Icahn School of Medicine at Mount Sinai, em Nova York (EUA). O vetor viral contém a proteína Spike do coronavírus de forma íntegra.

O desenvolvimento com­plementar da vacina será com tecnologia do Butantan, in­cluindo a multiplicação do vírus, condições de cultivo, ingredientes, adaptação dos ovos, conservação, purificação, inativação do vírus, escalona­mento de doses e outras etapas.

A Doença de Newcastle é uma infecção que afeta aves e, por isso, o vírus se desenvolve bem em ovos embrionados, permitindo eficiência produtiva num processo similar ao utiliza­do na vacina de Influenza. O ví­rus não causa sintomas em seres humanos, constituindo-se como alternativa muito segura na pro­dução. Ele é inativado para a for­mulação da vacina, facilitando sua estabilidade e deixando o imunizante ainda mais seguro.

A iniciativa do novo imuni­zante faz parte de um consór­cio internacional do qual o Ins­tituto Butantan é o principal produtor, responsável por 85% da capacidade total, e tem o compromisso de fornecer essa vacina ao Brasil e aos países de baixa e média renda.

O Instituto Butantan en­viou na última sexta-feira (23) à Anvisa o protocolo de estudo clínico da Butanvac. Assim que autorizados pelo órgão regula­dor nacional, os estudos de fase 1 e 2 em humanos começarão imediatamente, com 1,8 mil vo­luntários. A fase 3, com maior escala de participantes, deverá incluir nove mil pessoas.

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