O Núcleo de Estudos sobre Infecção Materna, Perinatal e Infantil (Neimpi) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HCFRMP-USP) está convocando pais e responsáveis para que inscrevam os filhos, de seis a 35 meses de idade, no ensaio clínico que vai avaliar a vacina tetravalente contra a gripe do Instituto Butantan.
O Neimpi é responsável pela condução de diversos projetos de pesquisa e, entre eles, vai iniciar um estudo para avaliar a nova vacina contra a gripe produzida pelo Instituto Butantan. Podem participar bebês e crianças saudáveis de ambos os sexos com idade entre seis e 35 meses, ou seja, até dois anos e onze meses de idade.
Não pode ter nascido prematuramente e ter tido peso de nascimento igual ou maior do que 2,5 quilos. Os pais ou representantes legais precisam estar dispostos a comparecer em todas as visitas programadas e cumprir todos os procedimentos do estudo, incluindo duas coletas de sangue.
Para conhecer melhor o estudo, preencha o questionário no link https://forms.gle/XvPiWDaHfJRHBuiw8. Antes de decidir, os pais e responsáveis conhecerão todos os detalhes do estudo e poderá escolher se participarão ou não. Se preferir, entre em contato através do WhatsApp (16) 98149-1956.
Em 28 de fevereiro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início da fase 3 do ensaio clínico da vacina tetravalente contra a gripe em desenvolvimento pelo Instituto Butantan, ligado à Secretaria de Estado da Saúde (SES-SP) e ao governo de São Paulo. O estudo avalia a segurança e a imunogenicidade da vacina em mais de oito mil voluntários em onze centros de pesquisa de diferentes cidades do país.
Um deles é o Centro de Saúde Escola Doutor Joel Domingos Machado, ligado à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FRMRP/USP), na rua Teresina nº 690, no Sumarezinho, Zona Oeste da cidade. Também participa da pesquisa o Centro de Pesquisa Clínica de Serrana, localizado à rua Treze de Maio nº 438.
O imunizante quadrivalente é composto por duas cepas de vírus influenza tipo A (H1N1 e H3N2) e outras duas cepas do vírus tipo B (linhagens Victoria e Yamagata). Diversos estudos da literatura médica mostram que a inclusão de mais uma cepa B aumenta a efetividade da vacina. Anualmente, a Organização Mundial da Saúde (OMS) divulga as linhagens que estão circulando no mundo.
Nesta reabertura da fase 3, o objetivo é analisar um total de 977 crianças entre 3 e 8 anos, 510 adolescentes de 9 a 17 anos e 749 idosos acima de 60 anos. Os demais centros de pesquisa responsáveis pelo recrutamento ficam em São Paulo, São José do Rio Preto e São Caetano do Sul (SP), Belo Horizonte (MG), Porto Alegre e Pelotas (RS), Fortaleza (CE), Recife (PE) e Laranjeiras (SE).